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商品訊息功能
商品訊息描述
商品資訊
規格說明
限時電源： AC 110V 充電
電池： 600 mAh 鋰電池
電壓： 4.5V
功率： 3W，1.5A
尺寸： 140×92mm
重量： 290g
材質： ABS、LED、鋰電池、鐵線
產地： 中國
配件： AC充電電線
商品訊息特點
太陽能優惠網站供電
9小時持續點亮
AC/USB電源充電
折疊式提把攜帶便利
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旺報【記者李怡芸╱台北報導】
華夏藝術中多有對天地的觀察與對自然的描繪，並進而衍生出各種觀點與想像。台北國立故宮博物院與唐獎教育基金會合作的選萃特展22日登場，從83組件的文物中，希望展示出不同時代中國人面對自然，與環境共存的思維，作為今人借鏡。
此次「華夏藝術中的自然觀」特展選件包含了書畫、器物與文獻類文物，分別展現出遠古時期人們從自然得到啟發，或以季節、實景為題材的描繪；台北故宮書畫處科長何炎泉介紹，如明朝仇英的《伏羲氏》一圖，畫中伏羲氏盤坐於濱水平坡間，地面繪有八卦，即描繪了中國人師法自然，創立八卦並衍申為《易經》的概念。
又如《黃帝蝦經》一書，依據中醫理論《黃帝內經》為基礎，圖文相結合地表述人體的氣血消長，會隨著月亮盈虧而產生規律性，因此養生亦應配合四時的概念。而中國人也擅於將自然結合人情投射諸多想像，台北故宮器物處處長余佩瑾介紹，如乾隆年間的「碧玉鱉魚花插」，有著魚躍龍門的祝福之意；又如陳祖章雕製的橄欖核雕，船底刻〈後赤壁賦〉全文，大有從自然中體會快意人生的旨趣。
唐獎教育基金會執行長陳振川表示，唐獎設立宗旨在於發揚盛唐精神，並以中華文化的涵養為世人提供視野與思維。從台北故宮此次特展的展品，可看出先民發展出天、地，人三才的和諧思想，成為中華文化永續發展的重要基礎。
夏威夷野豬(學名Sus scrofa)的族譜如今出現一些變化。探索新聞網(Discovery News)15日報導，一項新DNA分析發現，野豬比人們先前以為的早數百年就已抵達當地。這項消息不僅改寫了夏威夷野豬的族譜，也將牽涉到對野豬的管控行動。
根據「皇家學會開放科學」(Royal Society Open Science)期刊所刊登的報告，一個國際團隊的研究人員主張，以前認為夏威夷豬是英國探險家庫克(James Cook)在1778年帶到島上的，但牠們應該是在這之前數百年，就被要住在島上的玻里尼西亞屯墾者帶進夏威夷。
根據科學家所下結論，在研究超過40頭野豬的DNA之後，分析結果告訴他們，野豬抵達夏威夷群島的時間可往前回推800年。
研究主要作者、德州農工大學(A&M)人類學助理教授林德霍姆(Anna Linderholm)在一份聲明中表示，「幾乎可以確定(庫克)有帶豬、雞與其他動物。」「但我們的研究結果顯示，當地今日的野豬在庫克抵達前許久就已被引進，且至少早個數百年。這些豬可能超值推有歐洲或亞洲血統。」
現今夏威夷野豬成患，群島中有數千隻高達400磅的野豬。這些被稱為「地表最會生的大型哺乳類」，會摧毀當地原生植物與作物。如今發現這些豬與玻里尼西亞遠祖有關，林德霍姆因此說，「這些野豬的世系是夏威夷州豐富歷史超值推薦的一部分，因此要管控這些野豬，需要慎重思考、小心計劃。」
下面附上一則新聞讓大家了解時事
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
生醫股再添生力軍！順藥（6535）、生展（8279）今（26）日上櫃掛牌，由於兩家公司分別有將取藥證和獲利耀眼利多，法人預期蜜月行情啟動，加上母公司晟德（4123）和生達（1720）的母以子貴題材，有機會扮演生醫族群領頭羊。
生展今年度業績持續維持高成長，8月營收6,839萬元，年成長率高達56％，該公司累計1～8月營收4.85億元，年成長率16％。董事長陳威仁表示，近年除深耕醱酵原料市場外，也積極開發保健品代工市場，透過多元產品線佈局策略，使得公司業績穩健成長。
陳威仁說，生展以醱酵見長，除生產外用抗生素「莫匹羅星」原料藥外，也生產多種不同保健產品素材，包括靈芝、冬蟲夏草（HS）以及數種不同功效之益生菌原料。其中益生菌原料，除可供一般保健食品使用外，尚有國內外市場少見的醫藥級益生菌原料，可作為生產「指示用藥（OTC）」原料使用，在食品藥物管理署今年「原料藥需符合PIC/s GMP」新制上路後，成為少數可合格供貨的廠家。目前生展的特殊功效性益生菌也獲得海外買家青睞，已有幾家國際大廠積極接洽中，可望於近期傳來捷報。
預計2018年有機會躋身獲利行列的順藥，旗下長效止痛新藥LT1001，已向台灣TFDA提出 新藥上市許可（NDA）申請，並順利授權台灣和大陸外，由於LT1001將擴大適應至寵物止痛市場，且積極展開東南亞的海外授權，而備受關注。
順藥總經理黃文英表示，除了LT1001，該公司開發的急性缺血性中風新藥LT3001，也獲台灣生技整合育成中心（Si2C）輔導及經濟部「A+企業創新研發淬鍊計畫」科技專案研發補助，金額逾3,000萬元，目前正力拚2017年上半年向美國FDA申請IND，並進入一期 臨床試驗。
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